节省FDA认证的时间和费用
什么是FDA认证？
如果您在美国或为美国市场生产产品，那么您必须通过美国食品和药物管理局（FDA）的测试，并按程序进行注册和认证。这可能需要花费相当多的时间和费用。其中还涉及一定程度的不确定性，因为只有通过验证后您才可以开始使用您所购买的灌装机。我们通过为美国市场或用于美国市场的 SIG 康美包灌装机提供 FDA 主文件，使这一流程更为简单。这些文件简化了美国当局要求的测试和注册，因此您可以立即启动生产并正常运行。
为什么需要FDA认证？美国要求企业严格遵守涉及食品生产设施和生产方法的规章制度。在广泛的食品工业领域，FDA负责检查这种合规性。食品制造商开始在美国或为美国生产长保期、低酸性食品前，必须对其制造过程和相关生产设施进行合规性测试，并获得 FDA 的批准。
如何实现？
为了节省您的时间和费用，并帮助您更快地投放和运行生产，我们会提前测试灌装机，并为我们的整个机器组合生成主文件。我们会测试完整的机器系列，并将结果提交给 FDA。在审查数据后，FDA 会对提交的机器发布合规文件，称为无异议书。
凭借 FDA 主文件，您将拥有 FDA 要求的 SIG 康美包灌装机的所有必要数据、信息和支持文件。这可以让您在节省时间和费用的同时轻松快速地开始生产。
